Vai šizofrēnija ir iedzimta?

ievads

Tiek uzskatīts, ka šizofrēnijas attīstības pamatā ir daudzfaktoriāla ģenēze. Tas nozīmē, ka vairāki dažādi faktori var būt vai tiem ir jābūt kopā, lai izraisītu šizofrēnijas slimības modeli.

Viens no šiem pamatakmeņiem ir ģenētika. Tomēr atšķirībā no citām slimībām, piemēram, 21. trisomijas, nav iespējams noteikt precīzas ģenētiskas izmaiņas, kas noved pie šīs slimības attīstības. Drīzāk tiek pieņemts, ka noteiktas ģenētiskas izmaiņas izraisa paaugstinātu ievainojamību vai uzņēmību. Pamatojoties uz to, ārējie faktori pēc tam var veicināt slimības attīstību. Tādējādi šizofrēnija ir iedzimta slimība, bet tikai paaugstināta attīstības riska nozīmē.

Lasiet arī: Kas ir šizofrēnijas psihoze?

Cik bieži šizofrēnija tiek pārnesta no vecākiem uz bērniem?

Visiem iedzīvotājiem šizofrēnijas attīstības risks mūža garumā ir aptuveni 1%. Tomēr risks var ievērojami palielināties, ja slimība skar vienu vai abus vecākus.
Ja tas skar vienu no diviem vecākiem, tas palielinās vairāk nekā 10 reizes. Ja māte un tēvs tiek skarti vienlaikus, slimības risks jau ir 46%.

Pašlaik tiek pieņemts, ka aptuveni 80% gadījumu cēlonis ir ģenētiskas izmaiņas. Tādējādi attīstībā galveno lomu spēlē predisponējošu faktoru mantojums. Gēni, kuros jābūt mutācijai, vēl nav pilnībā izprotami.

Uzziniet visu par tēmu šeit: Šizofrēnijas cēloņi.

Cik bieži šizofrēnija tiek nodota mazbērniem?

Pat ja cilvēka bērniem nav šizofrēnijas, ir palielināts risks saslimt ar viņu mazbērniem. Pētījumi liecina, ka risks ir pieckāršāks nekā vispārējā populācijā. Tas atbilst 5% mūža riskam.
Tomēr tas jau nozīmē riska samazināšanu uz pusi, salīdzinot ar vecāku risku saslimt.

Vairāk par tēmu lasiet šeit: Šizofrēnija bērniem.

Vai ir agrīna pārbaude, vai šizofrēnija ir pārnesta?

Neskatoties uz lielām pūlēm, pētījumos vēl nav izdevies atrast specifisku gēnu, kas mutācijas gadījumā noved pie šizofrēnijas. Tagad ir vairāki gēni, par kuriem ir aizdomas, bet klīniskie pierādījumi nav atrasti.

Papildus šiem iespējamajiem gēniem ir arī virkne citu ģenētisku slimību, kurām ir ievērojami palielināts šizofrēnijas attīstības risks.
Kā piemērus var minēt Fra (X) sindromu vai mikrodelācijas sindromu 22q11. Papildus šizofrēnijai tiem ir arī citi smagi simptomi, piemēram, intelekta traucējumi.

Tādēļ šizofrēnijas agrīnas noteikšanas pārbaude nav lietderīga, jo joprojām nav skaidrs, ko meklēt. Ģenētiskās konsultācijas par šizofrēniju balstās uz iedzīvotāju pētījumiem, kas var norādīt uz šizofrēnijas attīstības risku, ja, piemēram, tiek ietekmēts radinieks. Tomēr vēl ir tāls ceļš ejams, lai saprastu šo savienojumu.

Izlasiet arī rakstu: Kā jūs varat pārbaudīt šizofrēniju?

Kā jūs varat novērst transmisiju bērniem?

Ir ārkārtīgi grūti novērst šizofrēnijas attīstību. Neskaitāmi pētījumi par šo tēmu, piemēram, neiroleptisko līdzekļu agrīna ievadīšana, līdz šim ir devuši ļoti neviendabīgus rezultātus. Turklāt visiem izmantotajiem medikamentiem ir plašs blakusparādību klāsts.

Tomēr vienprātība ir tāda, ka jācenšas izvairīties no iespējamiem šizofrēnijas izraisītājiem vai saglabāt tos pēc iespējas zemāk. Tas ietver stresu, no vienas puses, bet arī narkotiku patēriņu.
Daži speciālisti iesaka mācīt stresa pārvarēšanas metodes bērniem, kuri ir pakļauti riskam. Tomēr šī pieeja vēl nav klīniski pārbaudīta. Tātad ir jāsecina, ka saskaņā ar pašreizējo zināšanu līmeni ir iespējams tikai ļoti ierobežotā mērā izvairīties no šizofrēnijas attīstības.

Vai jūs varat izārstēt šizofrēniju? Uzziniet vairāk šeit.