Dzīves ilgums cistiskās fibrozes gadījumā

Cistiskās fibrozes prognozes novērtējums

Lai gan Cistiskā fibroze līdz šodienai viena neārstējams Slimība, pacientu dzīves ilgums pēdējos gados ir ievērojami palielinājies. Kopš 1999. gada vidējais dzīves ilgums ir pieaudzis no 29 gadiem līdz 37 gadiem šodien. Tas ir saistīts arī ar daudzajām jaunajām un progresīvajām terapijas iespējām.

Īpaši tie Plaušu funkcija pacients pēdējos gados ir ievērojami uzlabojies. Ja pirms 20 gadiem tikai aptuveni 30% no visiem cistiskās fibrozes pacientiem joprojām bija gandrīz normāla plaušu funkcija, šodien aptuveni 60% pacientu plaušu darbība joprojām ir gandrīz normāla, sasniedzot pilngadību.

Tas balstās, no vienas puses, uz vispārējiem terapeitiskajiem pasākumiem cistiskās fibrozes ārstēšanai, no otras puses, uz daudzajām iespējām novērst bronhu sistēmas izplatītās infekcijas vai efektīvi ārstēt tās. Tā kā lielākajā daļā pacientu ar cistisko fibrozi nāves cēlonis ir tieši plaušu infekcija vai viena no tā izraisītajām komplikācijām.

Arī pateicoties kopumā uzlabotajam Dzīves apstākļi, labs uzturs un bieži sastopamo slimību efektīva ārstēšana Cukura diabēts pacientu dzīves ilgumu var vēl vairāk pagarināt. Pateicoties nepārtraukti attīstītajām diagnostikas iespējām, skartie bērni tiek diagnosticēti ļoti jaunā vecumā, tāpēc specializētos centros tos var ārstēt ļoti agri. Jaundzimušajiem, kas dzimuši šodien ar šo slimību, vidējais dzīves ilgums ir no 45 līdz 45 gadiem 50 gadi no visām lietām. Kopumā sievietēm vēl nedaudz noskaidrotu iemeslu dēļ dzīves ilgums ir nedaudz zemāks nekā vīriešiem. Lielākā daļa cilvēku ar cistisko fibrozi nomira pusaudža gados ap 1980. gadu; tikai aptuveni katrs simts dzīvoja, lai redzētu savu 18. dzimšanas dienu. Mūsdienās apmēram puse no skartajiem dzīvo 18 gadu vecumā. Vidējais dzīves ilgums šobrīd ir no 32 un 35 gadi.

Pateicoties mūsdienu terapijai, tikai nedaudz slimi pacienti var dzīvot normālu dzīvi ar normālu dzīves ilgumu un tēva bērniem. Tomēr slimības gaita ir ļoti individuāla savādāk un tādējādi ļoti sarežģīt precīzu prognozi. Vissvarīgākais efektīvas terapijas un visaugstākās iespējamās dzīves kvalitātes rādītājs ir agrīna diagnostika un konsekventa un īpaša ārstēšana cistiskās fibrozes centros.

Zinātnieki arī šobrīd veic pētījumus, lai mēģinātu aizstāt cēloņsakarībā esošo gēnu ar veselīgu. Caur to Gēnu terapija cilvēks cer, ka varēs kaut kad izārstēt šo slimību un tādējādi spēs ievērojami uzlabot slimo cilvēku dzīves ilgumu.