LGL sindroms

LGL sindroms (Lown-Ganong-Levine sindroms) pieder pie sirds aritmijām. Precīzāk, tas ir pirms uzbudinājuma sindroms. Tas nozīmē, ka sirds kambari ir satraukti mazliet par agru, izraisot to saraušanos un asiņu iepludināšanu ķermenī. Šis process noved pie nepatīkamas sacīkšu sirds ar ievērojami palielinātu pulsu. Tomēr gandrīz nav simptomu.

LGL sindroma cēloņi

Ir dažādas teorijas, no kurām neviena vēl nav pierādīta. Precīzs mehānisms, kas izraisa krampjiem līdzīgu sirdsklauves, vēl nav noskaidrots.

Tika pieņemts, ka tie, kas atklāja šo slimību, izraisīja papildu ceļus. Tomēr šī teorija mūsdienās ir ļoti pretrunīga. Aksesuāri ir papildu vadīšanas ceļi, kas pārāk ātri pārraida sirds ierosmi. Tas var mainīt normālu ierosmes gaitu sirdī, jo sirds kambarus satrauc pārāk agri. Pēc tam tas noved pie tahikardijas (pārāk ātra sirdsdarbība).
LGL sindroma gadījumā vēl nav pierādīts, ka papildu ceļi ir cēloņi.

diagnoze

Tāpat kā ar katru diagnozi, vispirms notiek saruna ar ārstu un fiziska pārbaude, kurā tiek uzklausīta sirds.
Sirds ierosināšanas process tiek kartēts, izmantojot EKG (ehokardiogrāfija). Tā ir izvēle sirds aritmiju noteikšanai. Tā kā LGL sindromam raksturīgās sirdsklauves notiek tikai fāzēs, tiek veikta ilgstoša EKG pārbaude, lai varētu attēlot šādu notikumu.
Lai diagnosticētu LGL sindromu, ar EKG un sirds ultraskaņas palīdzību ir jāizslēdz citas izmaiņas sirdī.

To var redzēt EKG

EKG slimībai raksturīgās sirdsklauves parāda paaugstināts sirdsdarbības ātrums (ātrs pulss). Turklāt tā sauktais PQ laiks ir saīsināts. Tas ir mazāk nekā 0,12 sekundes. PQ laiks raksturo pārejas laiku sirdī. Tas nozīmē, ka līdz šim brīdim sirds atriums jau ir satraukts, bet kambariem vēl ir jābūt satrauktam. PQ laikam jābūt 0,12 sekundēm vai mazākai, pretējā gadījumā tas pēc definīcijas nav LGL sindroms.

Pārējai EKG ir jāizskatās normāli, jo īpaši tā sauktais kameru komplekss, kas atspoguļo sirds kambaru ierosināšanas procesu, ir konfigurēts normāli. Ja tas tā nav un ir tā saucamais delta vilnis, tas ir Vilka-Parkinsona-Vaita sindroms. Tas var izraisīt dzīvībai bīstamu kambaru fibrilāciju.

Vai LGL sindroms ir iedzimts?

Ir pierādījumi, ka LGL sindroms var būt iedzimts. Bet tas nav skaidrs, un tas ir jāpēta tālāk.

Jūs varat atpazīt LGL sindromu pēc šiem simptomiem

LGL sindroms izpaužas kā pēkšņas sirdsklauves. Šo sirds lēkmēm līdzīgo sirdsklauves ārsti sauc par paroksismālo tahikardiju. Ļoti ātras sirdsdarbības frekvence ir no 200 līdz 250 sitieniem minūtē. Krampjiem līdzīgai sirdsklauvei, piemēram, stresa vai bīstamai situācijai, nav iemesla, kas varētu izskaidrot šādu reakciju. Ātru sirdsdarbību bez redzama iemesla parasti skartie uztver kā ļoti neērtu un biedējošu.

Sacīkšu sirds izpaužas kā pulsējoša sajūta krūtīs un augsts pulss. Turklāt tas var būt arī

• Reibonis,
• Slikta dūša,
• Svīšana un mīļas rokas,
• ātra elpošana vai apgrūtināta elpošana
• Nāk trīce un nemieri.

Noteiktos apstākļos to var pavadīt arī sinkope, t.i., īss ģībonis. Krampjiem līdzīgā sacīkšu sirds pēc tam apstājas pati no sevis. Cik bieži un cik ilgi notiek sacīkšu sirds, katram cilvēkam ir atšķirīgs. Sacīkšu sirdslēkmes skartajiem var būt nogurdinošas, tāpēc daudzi pēc uzbrukuma jūtas ļoti izsmelti.

Uzziniet, kā jūs varat Atpazīt aritmijas.

LGL sindroma terapija

Tā kā pašlaik nav izskaidrojuma par slimības izcelsmi, cēloņsakarības terapija pašlaik nav iespējama. Tomēr daudzos gadījumos simptomi ir viegli un skartajiem nav lielu ciešanu, tāpēc terapija nav nepieciešama.

Tomēr, ja simptomi rodas bieži un ietekmē skartos, ir iespējama ārstēšana ar narkotikām. Beta blokatori šeit ir izvēles zāles. Beta blokatori palēnina sirdsdarbību un tos var lietot, ja sirds sacenšas. Pēc tam viņi rīkojas samērā ātri.

Ja papildus krampjiem līdzīgai sirdsklauvei rodas arī ģībonis, tie vēlreiz jāpārbauda atsevišķi, lai varētu izslēgt nopietnus cēloņus.

Vai jums noteikti nav diagnosticēts LGL sindroms? Uzziniet vairāk par Sirds aritmiju terapija vispār.

Ilgums un prognoze

Pētījumos nav atklāts, ka pacientiem ar LGL sindromu ir paaugstināts pēkšņas sirds nāves risks. Citi riski nav saistīti ar LGL sindroma diagnozi. Tomēr līdz šim joprojām ir maz datu par LGL sindromu. Tas, kā LGL sindroms attīstās individuāli, ir atšķirīgs. Sliktākajā gadījumā var palielināties krampjiem līdzīgu sirdsklauves biežums un ilgums. Ir ieteicams, lai uz rokas būtu kardiologs.

Redziet, vai varat vingrinājums sirds aritmijām ir atļauts darīt.