Vai krūts vēzis ir iedzimts?

ievads

Krūts vēzis ir slimība, ko izraisa gēnu mutācijas. Tomēr tās ir iedzimtas tikai tad, ja tās notiek visās šūnās, t.i., veselās un vēža šūnās.
Sievietēm krūts vēzis ir iedzimts tikai apmēram 5–10%. Šeit daudz lielāku lomu spēlē spontānas mutācijas. Savukārt vīriešiem iedzimtā forma ir biežāk sastopama, bet arī vīriešiem krūts vēzis ir mazāks.
Rezultātā krūts vēzi var mantot, bet jaunas mutācijas iespējamība ir daudz lielāka.

Cik iespējams, ka es saslimšu ar krūts vēzi, ja manai mātei bija krūts vēzis?

Tas nav tik viegli pateikt. Šeit spēlē daudz dažādu faktoru.

• Pirmkārt, apskatiet visu ģimeni. Ja vairāk nekā trim sievietēm tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, krustmātes, onkuļiem, vecvecākiem) ir krūts vēzis, palielinās risks, ka tā ir iedzimta krūts vēža forma.
• Tas var būt arī norāde, ja ģimenē ir sieviete, kurai krūts vēzis attīstās ļoti jaunā vecumā.
• Vēl viena pazīme ir augsta saslimstība ar krūts un olnīcu vēzi ģimenē.
• Tas ir arī norāde uz iedzimtu notikumu, kad vīrietim un sievietei tiek diagnosticēts krūts vēzis.

Ja ir kāds no šiem riska faktoriem, var veikt ģenētisko analīzi, kas noteiks, vai ģimenē ir nosakāms kāds no iespējamiem krūts vēža gēniem un vai tas atrodas pacientam. Šeit jums jāzina, ka tikai 25% ģimeņu, kurās ir izpildīts viens no šiem kritērijiem, faktiski var noteikt gēnu kā iemeslu.
Tomēr vairumā gadījumu iedzimtas nav tikai spontānas mutācijas. Ja ir gēns, krūts vēža attīstības risks joprojām nav 100%, bet atkarībā no mutācijas gēna - 50–70% (līdz 80 gadu vecumam).

Vairāk par tēmu lasiet šeit: Krūts vēža gēns.

Kā tiek iedzimts krūts vēža gēns?

Ir vairāki mutācijas gēni, kas var būt krūts vēža gadījumā. Visizplatītākās ir BRCA-1 un BRCA-2 (krūts vēža gēns 1, krūts vēža gēns 2).
Abas mutācijas ir tā saucamās germline mutācijas. Tas nozīmē, ka šos mutētos gēnus var noteikt visās šūnās un tādējādi arī spermas vai olšūnās, caur kurām tie pēc tam tiek mantoti. Gan māte, gan tēvs var būt šo mutāciju nesēji.
Mantojums ir autosomāli dominējošs, kas nozīmē, ka gēni netiek pārnesti caur X / Y hromosomām (dzimuma hromosomām), un mutācijas veidošanai ir pietiekams mutēts gēnu kopums no mātes vai tēva.
Ir daudz citu atklātu gēnu, bet tie ir ļoti reti.
Lielākā daļa gēnu mutāciju ir izmaiņas DNS (ģenētiskās informācijas ģenētiskā nesēja molekulā) labošanas struktūrās. Ja notiek izmaiņas struktūrās, kuras ir atbildīgas par DNS labošanu, tas var izraisīt kļūdas DNS un līdz ar to arī turpmākas mutācijas.

Sīkāku informāciju skat: BRCA mutācija

Vai krūts vēža veidi atšķiras mantojuma ziņā?

Ja BRCA gēns ir mutēts, sievietēm ir lielāka iespēja saslimt ar krūts vēzi līdz 80 gadu vecumam, BRCA-1 ir 72% un BRCA-2 ir 69%.
Ar abām mutācijām olnīcu vēža attīstības varbūtība ir arī 44%.
Vīriešiem krūts vēža iespējamība ir 2% ar BRCA-1 mutāciju un 7% ar BRCA-2 mutāciju.

Vai ir kādi prognostiski faktori, pēc kuriem es varu redzēt, vai esmu mantojis krūts vēzi?

Ir vairākas pazīmes, ka krūts vēzis ģimenē varētu būt iedzimts. Saskaņā ar krūts vēža (krūts vēža) vadlīnijām tie ir:

Kad ģimenē ...

• vismaz 3 sievietēm ir krūts vēzis
• vismaz 2 sievietēm ir attīstījies krūts vēzis, vienai no tām pirms 51 gada vecuma
• vismaz vienai sievietei ir krūts vēzis un vienai sievietei ir olnīcu vēzis
• vismaz divām sievietēm ir olnīcu vēzis
• vismaz vienai sievietei ir krūts vēzis un olnīcu vēzis
• vismaz vienai sievietei no 35 gadu vecuma ir jaunāks par krūts vēzi
• Vismaz vienai sievietei no 50 gadu vecuma ir divpusējs (divpusējs) krūts vēzis
• vismaz vienam vīrietim ir krūts vēzis un vienai sievietei ir krūts vai olnīcu vēzis

Var veikt arī ģenētisko pārbaudi, lai pārbaudītu zināmos gēnus, kas saistīti ar krūts vēzi.

Vairāk par tēmu lasiet šeit: Prognoze krūts vēža gadījumā

Kāpēc mani ietekmē, kaut arī krūts vēzis nebija iedzimts?

Aptuveni 90% krūts vēža slimnieku nav pārmantojuši vēzi. Parasti tos izraisa spontāna mutācija noteiktās šūnās, no kurām var attīstīties audzējs. Parasti viena vai vairākas mutācijas izraisa patoloģisku šūnu dalīšanos. Tas nozīmē, ka šūnas dalās biežāk nekā vajadzētu, un vecās šūnas vairs nemirst. Tas rada audzēju.
Ja tas tagad pārceļ citus audus augšanas laikā un izaug par tiem, tad tas runā par invazīvu augšanu un ļaundabīgu audzēju slimību. Piemēram, attīstās krūts vēzis.

Šis raksts varētu jūs interesēt arī:

• Krūts vēža risks
• Krūts vēža cēloņi